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        有機(jī)溶劑

        當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 有機(jī)溶劑

        丁酮

        別名:10年企業(yè) 6條班車化專線 多地倉(cāng)儲(chǔ)

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          規(guī)格

          500毫升
          25升
          200升
          1000升

        產(chǎn)品描述

        中文名 2-丁酮
        英文名 2-Butanone
        別名 丁酮
        甲基乙基酮
        甲乙酮
        MEK
        甲乙酮 [2-丁酮]

        編號(hào)系統(tǒng)

        CAS號(hào):78-93-3

        MDL號(hào):MFCD00011648

        EINECS號(hào):201-159-0

        RTECS號(hào):EL6475000

        BRN號(hào):741880

        PubChem號(hào):24872423

        物性數(shù)據(jù)

        1.性狀:無(wú)色液體,有似丙酮的氣味。[1]

        2.熔點(diǎn)(℃):-85.9[2]

        3.沸點(diǎn)(℃):79.6[3]

        4.相對(duì)密度(水=1):0.81[4]

        5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):2.42[5]

        6.飽和蒸氣壓(kPa):10.5(20℃)[6]

        7.燃燒熱(kJ/mol):-2261.7[7]

        8.臨界溫度(℃):262.5[8]

        9.臨界壓力(MPa):4.15[9]

        10.辛醇/水分配系數(shù):0.29[10]

        11.閃點(diǎn)(℃):-9(CC)[11]

        12.引燃溫度(℃):404[12]

        13.爆炸上限(%):11.5[13]

        14.爆炸下限(%):1.8[14]

        15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯,可混溶于油類。[15]

        16.相對(duì)密度(g/mL,20/4ºC):0.8049

        17.相對(duì)密度(g/mL,25/4ºC):0.7997

        18.折射率(n20ºC):1.3788

        19.折射率(n25ºC):1.3764

        20.黏度(mPa·s,25ºC):0.423

        21.黏度(mPa·s,30ºC):0.365

        22.閃點(diǎn)(ºC,閉口):-7.2

        23.閃點(diǎn)(ºC,開口):1.67

        24.燃點(diǎn)(ºC):516

        25.蒸發(fā)熱(J/mol,b.p.):23.3

        26.熔化熱(KJ/mol):8.4

        27.生成熱(KJ/mol):279.2

        28.比熱容(KJ/(kg·K),定壓):2.297

        29.電導(dǎo)率(S/m):3.6×10-9

        30.體膨脹系數(shù)(K-1,0~80ºC):0.00142

        31.體膨脹系數(shù)(K-1,0~30ºC):0.00129

        32.臨界密度(g/mL):0.270

        33.臨界體積(cm3·mol-1):267

        34.臨界壓縮因子:0.252

        35.偏心因子:0.324

        36.Lennard-Jones參數(shù)(A):14.49

        37.Lennard-Jones參數(shù)(K):145.9

        38.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:18.796

        39.van der Waals面積(cm2·mol-1):7.910×109

        40.van der Waals體積(cm3·mol-1):49.270

        41.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2478.6

        42.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-238.7

        43.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :339.47

        44.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):-146.6

        45.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):103.26

        46.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2444.1

        47.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-273.3

        48.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :239.0

        49.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):-151.4

        50.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):158.9

         

        毒理學(xué)數(shù)據(jù)

        1.急性毒性[16]

        LD50:2737mg/kg(大鼠經(jīng)口);6480mg/kg(兔經(jīng)皮)

        LC50:23500mg/m3(大鼠吸入,8h)

        2.刺激性[17]

        家兔經(jīng)皮:13780μg(24h),輕度刺激(開放性刺激試驗(yàn))

        家兔經(jīng)眼:80mg,引起刺激。

        3.亞急性與慢性毒性[18]  大鼠暴露于5000ppm,每天6h,每周5d,共90d。引起雄性大鼠肝重增加,腦和脾重量下降,血液生化指標(biāo)輕度變化;雄性大鼠僅輕度肝重增加。

        4.致突變性[19]  性染色體缺失和不分離:釀酒酵母菌33800ppm。

        5.致畸性[20]  大鼠孕后6~15d吸入最低中毒劑量(TCLo)3000ppm/7h,致顱面部(包括鼻、舌)、泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)育畸形。大鼠孕后6~10d吸入最低中毒劑量(TCLo)2900mg/m3,致顱面部(包括鼻、舌)、肌肉骨骼系統(tǒng)、胃腸道發(fā)育畸形。

        6.其他[21]  大鼠吸入最低中毒濃度(TCLo):3000ppm(7h)(孕6~15d),致顱面部(包括鼻、舌)發(fā)育異常,致泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)育異常,致凝血異常。

        TCLo:100ppm(人吸入,5min)

         

        生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

        1.生態(tài)毒性[22]

        LC50:1690~5640mg/L(96h)(藍(lán)鰓太陽(yáng)魚);3200mg/L(96h)(黑頭呆魚,pH值7.5);1950mg/L(24h) (鹵蟲);<520mg/L(48h)(水蚤,pH值8);918~3349mg/L(48h)(水蚤,pH值7.21)

        IC50:110~4300mg/L(72h)(藻類)

        2.生物降解性[23]

        好氧生物降解(h):24~168

        厭氧生物降解(h):96~672

        3.非生物降解性[24]

        水中光氧化半衰期(h):1.80×104~7.10×105

        空氣中光氧化半衰期(h):64.2~642

        一級(jí)水解半衰期(h):>50a

         

        分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

        1、摩爾折射率:20.60

        2、摩爾體積(cm3/mol):91.6

        3、等張比容(90.2K):196.3

        4、表面張力(dyne/cm):21.0

        5、極化率(10-24cm3):8.17

         

        計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

        1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

        2.氫鍵供體數(shù)量:0

        3.氫鍵受體數(shù)量:1

        4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

        5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

        6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

        7.重原子數(shù)量:5

        8.表面電荷:0

        9.復(fù)雜度:38.9

        10.同位素原子數(shù)量:0

        11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

        12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

        13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

        14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

        15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

         

        性質(zhì)與穩(wěn)定性

        1.化學(xué)性質(zhì):丁酮由于具有羰基及與羰基相鄰接的活潑氫,因此容易發(fā)生各種反應(yīng)。與鹽酸或氫氧化鈉一起加熱發(fā)生縮合,生成3,4-二甲基-3-己烯-2- 酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。長(zhǎng)時(shí)間受日光照射時(shí),生成乙烷、乙酸、縮合產(chǎn)物等。用硝酸氧化時(shí)生成聯(lián)乙酰。用鉻酸等強(qiáng)氧化劑氧化時(shí)生成乙酸。丁酮對(duì)熱 比較穩(wěn)定,500℃以上熱裂生成烯酮或甲基烯酮。與脂肪族或芳香族醛發(fā)生縮合時(shí),生成高分子量的酮、環(huán)狀化合物、縮酮以及樹脂等。例如與甲醛在氫氧化鈉存 在下縮合,首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮,接著脫水生成甲基異丙烯基酮。該化合物受日光或紫外光照射時(shí)發(fā)生樹脂化。與苯酚縮合生成2,2-雙(4- 羥基苯基)丁烷。與脂肪族酯在堿性催化劑存在下反應(yīng),生成β-二酮。在酸性催化劑存在下與酸酐作用發(fā)生?;磻?yīng),生成β-二酮。與氰化氫反應(yīng)生成氰醇。與 氨反應(yīng)生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氫原子容易被鹵素取代生成各種鹵代酮,例如與氯作用生成3-氯-2-丁酮。與2,4-二硝基苯肼作用生成黃色的 2,4-二硝基苯腙(m.p. 115℃)。

        2.穩(wěn)定性[25]  穩(wěn)定

        3.禁配物[26]  強(qiáng)氧化劑、堿類、強(qiáng)還原劑

        4.聚合危害[27]  不聚合

         

        貯存方法

        儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[28] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類分開存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

         

        合成方法

        有氣相和液相脫氫兩種方法。
        (1)氣相脫氫用鋅銅合金或氧化鋅作催化劑,溫度400~500℃,常壓;液相脫氫用蘭尼鎳或亞鉻酸銅作催化劑,溫度150℃。液相脫氫反應(yīng)溫度及能耗較低,產(chǎn)率較高,催化劑壽命長(zhǎng),分離工藝簡(jiǎn)單。
        (2)丁烷液相氧化法
        丁烷液相氧化的主產(chǎn)品是乙酸,同時(shí)副產(chǎn)丁酮(約占乙酸產(chǎn)量的16%)。反應(yīng)溫度150~225℃,壓力4.0~8.0MPa。例如美國(guó)聯(lián)合碳化物公司,1976年用此法生產(chǎn)了22.6萬(wàn)噸乙酸,得到3.6萬(wàn)噸的副產(chǎn)丁酮。目前在美國(guó)約20%的丁酮是用此法生產(chǎn)的。
        目前正在研究、發(fā)展的方法有丁烯液相氧化法、異丁苯法等。
        (3)丁烯液相氧化法
        此法稱為互克爾法(Wacker法)。以氯化鈀/氯化銅溶液為催化劑,在90~120℃、1.0~2.0MPa條件下進(jìn)行反應(yīng)。

        丁烯轉(zhuǎn)化率約95%,丁酮收率約88%,得到的反應(yīng)液通過蒸餾等方法提純而得到成品。此法工藝過程簡(jiǎn)單,但設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,需用重金屬作催化劑。此法尚未應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)。
        (4)異丁苯法
        正丁烯和苯經(jīng)烴化生成異丁苯,異丁苯氧化生成過氧化氫異丁苯,最后用酸分解得到丁酮和苯酚。
        苯烴化以三氯化鋁為催化劑,反應(yīng)溫度50~70℃,得異丁基苯;

        異丁基苯于110~130℃、0.1~0.49MPa壓力下,液相氧化生成異丁基苯過氧化氫;

        然后在酸催化劑存在下分解,于20~60℃提濃氧化液,生成丁酮和苯酚,最后分離精制而得成品。


        此法特點(diǎn)是工藝設(shè)備腐蝕較輕,反應(yīng)條件溫和,有利于工業(yè)化。丁酮是干餾木材的蒸出液(木醇油)的重要組分。工業(yè)上從仲丁醇、丁烷等制取。

        1.硫酸間接水合法 含丁醇的混合C4餾分與硫酸接觸生成酸式硫酸酯和中式硫酸酯,然后用水稀釋,水解生成仲丁醇水溶液,再經(jīng)脫水、提濃得仲丁醇。純仲丁醇經(jīng)鎳或氧化鋅催化脫氫后,得成品。

        2.正丁烯直接水合法 此法分兩種,一種以樹脂為催化劑,另一種以雜多酸為催化劑。

        3.仲丁醇脫氫法 此工藝分氣相法與液相法,大部分采用氣相法脫氫工藝。即仲丁醇在脫氫催化劑作用下經(jīng)脫氫制得丁酮。

        4.乙烯氣相氧化法。

        5.異丁苯法 正丁烯和苯經(jīng)烴化生成異丁苯,異丁苯氧化生成過氧化氫異丁苯,最后用酸分解得到丁酮和苯酚。此法特點(diǎn)是:工藝設(shè)備腐蝕較輕,反應(yīng)條件溫和,有利于工業(yè)化。

        6.含丁醇的混合C4餾分與硫酸反應(yīng),然后用水稀釋,水解生成仲丁醇水溶液,再經(jīng)脫水、提純得仲丁醇。純仲丁醇經(jīng)鎳或氧化鋅催化脫氫后,得成品。或者利用正丁烯直接水合法。

        7.以工業(yè)品丁酮為原料,加入少量無(wú)水碳酸鈉,攪動(dòng),加熱回流,過濾后蒸餾。選擇不同塔板的精餾塔和回流比,可得到不同含量的純品丁酮。

        8.主要采用酯化法。以含丁烯的混合C 4 餾分為原料,與硫酸進(jìn)行酯化反應(yīng),生成酸性硫酸酯和中性硫酸酯,然后用水稀釋,水解生成仲丁醇水溶液,再經(jīng)脫水、提濃得仲丁醇,最后經(jīng)催化脫氧后,得成品反應(yīng)如下:

        C 4H8+H2S O 4→ 4C 3H9HS O 4→ OC 3H9OH+H2S O 4
        C 4H9OH -H2→ CH3C O C 2H5

         

        用途

        1.丁酮主要用作溶劑,如用于潤(rùn)滑油脫蠟、涂料工業(yè)及多種樹脂溶劑、植物油的萃取過程及精制過程的共沸精餾,其優(yōu)點(diǎn)是溶解性強(qiáng),揮發(fā)性比丙酮低,屬中沸點(diǎn)酮類溶劑。

        2.丁酮還是制備醫(yī)藥、染料、洗滌劑、香料、抗氧化劑以及某些催化劑的是中間體,合成抗脫皮劑甲基乙基酮肟、聚合催化劑甲基乙基酮過氧化物、阻蝕劑甲基戊炔醇等,在電子工業(yè)中用作集成電路光刻后的顯影劑。

        3.用作洗滌劑、潤(rùn)滑油脫蠟劑、硫化促進(jìn)劑和反應(yīng)中間體等。

        4.用于有機(jī)合成。用作色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、溶劑。

        5.用于電子工業(yè),常用作清洗去油劑。

        6.除了廣泛用于煉油、涂料、助劑、膠黏劑、染料、醫(yī)藥及電子元件清洗等方面外,主要用于硝酸纖維素、乙烯基樹脂、丙烯酸樹脂和其他合成樹脂的溶劑。其優(yōu)點(diǎn)是溶解性強(qiáng),揮發(fā)性比丙酮低。在植物油的萃取、精制過程的共沸精餾以及制備香料、抗氧化劑等方面也有應(yīng)用。

        7.是有機(jī)合成原料,可作溶劑。在煉油工業(yè)中作潤(rùn)滑油的脫蠟劑,同時(shí)用于醫(yī)藥、涂料、染料、洗滌劑、香料和電子等工業(yè)。液體油墨的溶劑?;瘖y品中用于指甲油的制造,作為低沸點(diǎn)溶劑,能降低指甲油的黏度,有快干性。

        8.用作溶劑、脫蠟劑,也用于有機(jī)合成,及作為合成香料和醫(yī)藥的原料。[29]

         

        安全信息

        危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1193 3/PG 2

        危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃 有毒 刺激

        安全標(biāo)識(shí):S9 S12 S16 S25 S33 S45

        危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R11 R36 R37 R66 R67 R23/24/25 R39/23/24/25














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