編號系統(tǒng)

CAS號：71-23-8

MDL號：MFCD00002941

EINECS號：200-746-9

RTECS號：UH8225000

BRN號：1098242

PubChem號：24856894

物性數據

1.性狀：無色液體，有醇味。[1]

2.熔點（℃）：-127[2]

3.沸點（℃）：97.1[3]

4.相對密度（水=1）：0.80[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.1[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：2.0（20℃）[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-2021.3[7]

8.臨界溫度（℃）：263.6[8]

9.臨界壓力（MPa）：5.17[9]

10.辛醇/水分配系數：0.25[10]

11.閃點（℃）：15[11]

12.引燃溫度（℃）：371[12]

13.爆炸上限（%）：13.5[13]

14.爆炸下限（%）：2.1[14]

15.溶解性：與水混溶，可混溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[15]

16.黏度（mPa·s,20ºC）：2.26

17.蒸發(fā)熱（KJ/kg,b.p.）：680.8

18.熔化熱（KJ/mol）：5.20

19.生成熱（KJ/mol）：-300.9

20.比熱容（KJ/(kg·K),20ºC,定壓）：2.45

21.沸點上升常數：1.59

22.電導率（S/m,18ºC）：9.17×10-9

23.熱導率（W/(m·K),20ºC）：1.7166

24.體膨脹系數（K-1,20ºC）：0.00107

25.相對密度（25℃，4℃）：0.7998

26.常溫折射率（n25）：1.3837

27.臨界密度（g·cm-3）：0.276

28.臨界體積（cm3·mol-1）：218

29.臨界壓縮因子：0.252

30.偏心因子：0.628

31.Lennard-Jones參數（A）：8.361

32.Lennard-Jones參數（K）：223.0

33.溶度參數(J·cm-3)0.5：24.557

34.van der Waals面積（cm2·mol-1）：6.280×109

35.van der Waals體積（cm3·mol-1）：42.170

36.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：2068.65

37.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-255.18

38.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：322.58

39.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-159.8

40.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：85.56

41.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-2021.12

42.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-302.71

43.液相標準熵(J·mol-1·K-1) ：192.80

44.液相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-168.78

45.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：143.8

毒理學數據

1.急性毒性[16]

LD50：1870mg/kg（大鼠經口）；6800mg/kg（小鼠經口）；2825mg/kg（兔經口）；5040mg/kg（兔經皮）

LC50：48000mg/m3（小鼠吸入）

2.刺激性[17]

家兔經皮：500mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）。

家兔經眼：20mg（24h），中度刺激。

3.其他[18]  LDLo：女性1870mg/kg

生態(tài)學數據

1.生態(tài)毒性[19]

LC50：4.10~4.88g/L（96h）（黑頭呆魚）

IC50：255~3100mg/L（72h）（藻類）

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性[20]   空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為2.9d（理論）。

分子結構數據

1、摩爾折射率：17.48

2、摩爾體積（cm3/mol）：75.5

3、等張比容（90.2K）：168.2

4、表面張力（dyne/cm）：24.5

5、極化率（10-24cm3）：6.93

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積20.2

7.重原子數量:4

8.表面電荷:0

9.復雜度:7.2

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩(wěn)定性

1.能與水、醇等多種有機溶劑混溶，可溶解植物油、動物油、天然樹脂及某些合成樹脂。有類似乙醇的氣味。對金屬無腐蝕性。

2.化學性質：與乙醇相似，氧化生成丙醛，進一步氧化生成丙酸。用硫酸脫水生成丙烯。

3.屬低毒類。生理作用和乙醇相似，麻醉性和對黏膜的刺激比乙醇略強。毒性也較乙醇大，殺菌能力比乙醇強三倍。嗅覺閾濃度73.62mg/m3。TJ 36-79規(guī)定車間空氣中最高容許濃度為200mg/m3。

4.穩(wěn)定性[21]  穩(wěn)定

5.禁配物[22]  強氧化劑、酸酐、酸類、鹵素

6.聚合危害[23]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、鹵素、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.從異丙醇副產物中回收法：丙烯直接水合制異丙醇時，副產正丙醇，從中回收制正丙醇。

2.環(huán)氧丙烷加氫法。

3.丙醛加氫法：由丙醛、丙烯醛加氫制正丙醇和烯丙醇。4.烯丙醇加氫法。5.甲醇法。6.乙烯羰基合成法。第三種方法為工業(yè)常用方 法   催化劑有鈷和銠的羥基化合物、釕絡合物、骨架催化劑（如鎳、銅）等，最常用的是骨架催化劑。生產方法有氣相加氫和平液相加氫兩種工藝。氣相加氫法的壓力為 0.7MPa左右，多采用銅系催化劑；液相加氫的壓力為2~4MPa，多采用鎳系催化劑。

4.由乙烯經羰基合成得丙醛，再經加氫后得正丙醇。或者以金屬羰基化合物為催化劑，由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷為原料，經液相氧化制得。

5.甲醇法　其反應式如下：

6.乙烯羰基合成法　其反應式如下：

7.以工業(yè)正丙醇為原料，先加入溴（每升正丙醇加溴水1.5ml），混合均勻后，粗蒸１次，所得粗品中加入少量碳酸鉀進行精餾，取中間餾分，再加入干燥劑脫水，最后精餾所得中間餾分，即為純品。

用途

1.丙醇直接用作溶劑或合成乙酸丙酯，用于涂料溶劑、印刷油墨、化妝品等，用于生產醫(yī)藥、農藥的中間體正丙胺，用于生產飼料添加劑、合成香料等。丙醇在醫(yī) 藥工業(yè)中用于生產丙磺舒、丙戊酸鈉、紅霉素、癲健安、粘合止血劑BCA、丙硫硫胺、2,5-吡啶二甲酸二丙酯等；相丙醇合成的各種酯，用于食品添加劑、增 塑劑、香料等許多方面；正丙醇的衍生物，特別是二正丙胺在醫(yī)藥、農藥生產中有許多應用，用來生產農藥胺磺靈、菌達滅、異丙樂靈、滅草猛、磺樂靈、氟樂錄 等。

2.用作植物油類、天然橡膠和樹脂類、某些合成樹脂以及乙基纖維素、聚乙烯縮丁醛的溶劑。還用于硝基噴漆、涂料、化妝品、牙科洗滌劑、殺蟲劑、殺菌劑、油墨、塑料、防凍液、黏結劑等方面。

3.一般用作溶劑。可用于涂料溶劑、印刷油墨、化妝品等，用于生產醫(yī)藥、農藥的中間體正丙胺，用于生產飼料添加劑、合成香料等。丙醇在醫(yī)藥工業(yè)、食品添加劑、增塑劑、香料等許多方面都有廣泛應用。

4.用作溶劑及用于制藥、油漆和化妝品等。[25]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1274 3/PG 2

危險品標志：易燃 刺激

安全標識：S7 S16 S24 S26 S39

危險標識：R11 R41 R67

文獻

[1~25]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8